Nitrogéntartalmú szerves vegyületek: heterociklusos vegyületek és gyógyszerek

2.1 A heterociklusos vegyület fogalma

2.2 Piridin-típusú és pirrol-típusú nitrogén

3. A piridin

3.1 A piridin konstitúciója, aromás rendszere és polaritása

3.2 A piridin fizikai tulajdonságai

3.3 A piridin sav-bázis sajátságai

3.4 A piridin szubsztitúciója brómmal

3.5 A piridin jelentősége

4. A pirimidin

4.1 A pirimidin konstitúciója, aromás rendszere és polaritása

4.2 A pirimidin tulajdonságai

4.3 A pirimidinszármazékok mint nukleotidalkotók

5. A pirrol

5.1 A pirrol konstitúciója, aromás rendszere és polaritása

5.2 A pirrol fizikai tulajdonságai a piridinhez viszonyítva

5.3 A pirrol sav-bázis sajátságai

5.4 A pirrol szubsztitúciója brómmal

5.5 A porfirinváz: hemoglobin és klorofill

6. Az imidazol

6.1 Az imidazol konstitúciója, aromás rendszere és polaritása

6.2 Az imidazol amfoter jellege

6.3 Az imidazol fizikai tulajdonságai

6.4 Az imidazol szerepe a fehérjékben

7. A purin

7.1 A purin konstitúciója és aromás elektronrendszere

7.2 A purinszármazékok

8. Gyógyszerek, drogok, hatóanyagok

8.1 A gyógyszer és a hatóanyag

8.2 Nitrogéntartalmú gyógyszer-hatóanyagok

8.3 Élvezeti szerek és drogok

8.4 A függőség és a szenvedélybetegségek

9. Az öt heterociklus összevetése

10. A téma kísérletei

10.1 Nátrium metanolban, hangyasavban, piridinben és vízben (58. kísérlet)

10.2 Bróm a pirrolban, a benzolban és a piridinben: várható eredmény becslése

10.3 Piridin vízben és sósavban: várható eredmény becslése

11. Problémamegoldás

11.1 Feladat: metanol-piridin elegy nátriummal

11.2 Feladat: a nikotin képlete

11.3 Feladat: a pirrol brómozása

11.4 Feladat: a piridinoldat pH-ja

12. Kapcsolódások: szerves és szervetlen kémia

13. Tipikus hibák

14. Jelentőség

15. Összefoglaló

16. Kulcsfogalmak

17. Lehetséges vizsgakérdések és rövid válaszok